صدای ایران- فاطمه هاشمی، رئیس بنیاد امور بیماری های خاص جهت حضور در سی و یکمین نشست اعضای هیئت مدیره فدراسیون بین المللی تالاسمی که در تاریخ 1 و 2 اردیبهشت 1396 برگزار می شود به شهر لندن انگلستان سفر کرد.
به گزارش صدای ایران از روابط عمومی بنیاد امور بیماری های خاص، فاطمه هاشمی، یکی از اعضای هیئت مدیره فدراسیون بین المللی تالاسمی (TIF) می باشند که با هدف ارتقای آگاهی و رسیدگی به بیماران تالاسمی و دیگر اختلالات خونی و همچنین تبادل اطلاعات و تجربیات پژوهشی، آموزشی و اجتماعی برای بیماران از سال 1998 بطور فعال با این فدراسیون همکاری می کنند.
فدراسیون بین المللی تالاسمی TIF یک سازمان غیر انتفاعی، غیر دولتی و بیمار محور است که در سال ۱۹۸۶ تاسیس شده است. این سازمان حامی بیماران است که از سال ۱۹۹۶ در روابط رسمی با سازمان بهداشت جهانی و دیگر نهادهای رسمی اروپایی است با مشارکت ۱۱۷ انجمن ملی تالاسمی و ۵۷ کشور از سراسر جهان فعالیت می کند.
هدف از این نشست، بررسی وضعیت بیماران تالاسمی و درمان های نوین در این زمینه، بررسی و ارزیابی داروهای مورد نیاز بیماران مبتلا به اختلالات خونی ، تدوین برنامه های حمایتی بیمار/ والدین، ایجاد شبکه جهانی به منظور برقراری ارتباط بین بیماران تالاسمی و فعالیت های آتی TIF از جمله كنفرانس های بين المللي بعدي ، مجمع عمومي فدراسیون می باشد.
فدراسیون بین المللی تالاسمی در حال برنامه ریزی برای برگزاری چهاردهمین کنفرانس بین المللی تالاسمی و هموگلوبینوپاتی و شانزدهمین کنفرانس بین المللی بیماران و والدین فدراسیون بین المللی تالاسمی است که درتاریخ 7 تا9 اکتبر 2017 در شهر برلین آلمان برگزار می گردد.
بدین منظور فدراسیون با اعلام فراخوان جهت دریافت خلاصه مقاله در زمینه موضوعات: تزريق خون، ژن درمانی، پيوند سلول هاي بنيادي خون ساز (HSCT)، پيشرفت هاي جديد در درمان، تالاسمي غير وابسته به تزريق، سندرم تالاسمي آلفا، پیشگیری، موضوعات رواني- اجتماعي و غیره... از محققان و پزشکان علاقمند به این حوزه برای ارسال مقاله و شرکت در این کنفرانس دعوت به عمل آورده است.
برای کسب اطلاعات بیشتر می توانید به آدرسwww.cffsd.org مراجعه فرمایید.
به گزارش صدای ایران از روابط عمومی بنیاد امور بیماری های خاص، فاطمه هاشمی، یکی از اعضای هیئت مدیره فدراسیون بین المللی تالاسمی (TIF) می باشند که با هدف ارتقای آگاهی و رسیدگی به بیماران تالاسمی و دیگر اختلالات خونی و همچنین تبادل اطلاعات و تجربیات پژوهشی، آموزشی و اجتماعی برای بیماران از سال 1998 بطور فعال با این فدراسیون همکاری می کنند.
فدراسیون بین المللی تالاسمی TIF یک سازمان غیر انتفاعی، غیر دولتی و بیمار محور است که در سال ۱۹۸۶ تاسیس شده است. این سازمان حامی بیماران است که از سال ۱۹۹۶ در روابط رسمی با سازمان بهداشت جهانی و دیگر نهادهای رسمی اروپایی است با مشارکت ۱۱۷ انجمن ملی تالاسمی و ۵۷ کشور از سراسر جهان فعالیت می کند.
هدف از این نشست، بررسی وضعیت بیماران تالاسمی و درمان های نوین در این زمینه، بررسی و ارزیابی داروهای مورد نیاز بیماران مبتلا به اختلالات خونی ، تدوین برنامه های حمایتی بیمار/ والدین، ایجاد شبکه جهانی به منظور برقراری ارتباط بین بیماران تالاسمی و فعالیت های آتی TIF از جمله كنفرانس های بين المللي بعدي ، مجمع عمومي فدراسیون می باشد.
فدراسیون بین المللی تالاسمی در حال برنامه ریزی برای برگزاری چهاردهمین کنفرانس بین المللی تالاسمی و هموگلوبینوپاتی و شانزدهمین کنفرانس بین المللی بیماران و والدین فدراسیون بین المللی تالاسمی است که درتاریخ 7 تا9 اکتبر 2017 در شهر برلین آلمان برگزار می گردد.
بدین منظور فدراسیون با اعلام فراخوان جهت دریافت خلاصه مقاله در زمینه موضوعات: تزريق خون، ژن درمانی، پيوند سلول هاي بنيادي خون ساز (HSCT)، پيشرفت هاي جديد در درمان، تالاسمي غير وابسته به تزريق، سندرم تالاسمي آلفا، پیشگیری، موضوعات رواني- اجتماعي و غیره... از محققان و پزشکان علاقمند به این حوزه برای ارسال مقاله و شرکت در این کنفرانس دعوت به عمل آورده است.
برای کسب اطلاعات بیشتر می توانید به آدرسwww.cffsd.org مراجعه فرمایید.
نظر شما